Caryotype d'un homme ; les 22 premières paires de chromosomes sont appelées autosomes.
Caryotype d'un homme ; les 22 premières paires de chromosomes sont appelées autosomes.

L'ADN autosomique est un terme utilisé en généalogie génétique pour désigner l'ADN hérité des chromosomes autosomiques, communément appelés autosomes, qui englobent les chromosomes numérotés et sont distincts des chromosomes sexuels. Chez l'homme, il y a 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels logés dans le noyau de la cellule, à savoir le chromosome X et le chromosome Y. Les autosomes sont approximativement numérotés en fonction de la taille de la cellule et de l'âge de la personne. Les autosomes sont approximativement numérotés en fonction de leur taille. Par exemple, le chromosome 1 contient environ 2 800 gènes, tandis que le chromosome 22 en contient environ 750.[1] Les autosomes sont numérotés en fonction de leur taille, ce qui donne un total d'environ 20 000 gènes.[2] Au cours de l'hérédité, un individu reçoit un jeu de chromosomes autosomiques de sa mère et un jeu correspondant de son père. Par conséquent, chaque personne acquiert 50 % de son ADN autosomique de chacun de ses parents.

Il n'y a pas d'abréviation établie pour l'ADN autosomique : on utilise atDNA (plus courant) et auDNA. L'ADN autosomique contient la majeure partie du code qui constitue un individu. En lisant certaines parties de ce code, il est possible de découvrir des détails spécifiques sur l'histoire génétique de la personne testée. De petites variations dans ces gènes déterminent le patrimoine génétique d'une personne et peuvent être utilisées pour obtenir des informations médicales et découvrir l'héritage ethnique du testé.[3]

Précision des tests ADN autosomiques

Les tests d'ADN autosomique, parfois appelés tests SNP[4] se font en fournissant un échantillon d'ADN, qui peut provenir d'un prélèvement sur la joue, de la salive ou du sang, selon la société qui effectue le test. Le fournisseur analyse ensuite la séquence d'ADN contenue dans l'échantillon et compare les données d'ADN extraites à celles d'autres personnes ayant soumis leur ADN à des fins d'analyse ; cela signifie que plus la base de données d'ADN d'un fournisseur est importante, plus les résultats seront précis, car la société d'analyse dispose d'une plus grande réserve d'ADN à des fins de comparaison.[2] Ces tests permettent de confirmer avec précision les liens de parenté, en particulier dans le cas de relations parent-enfant[5] et de liens jusqu'au niveau du deuxième cousin. Toutefois, pour confirmer la nature d'une relation au-delà de ce niveau, il faut disposer de détails contextuels et d'informations généalogiques supplémentaires. Pour les relations généalogiques entre les cousins germains et les cousins au 5e degré, une approche plus prudente est nécessaire et les données doivent être collectées auprès de plusieurs membres de la famille. En ce qui concerne les relations entre le 4e cousin issu de germains et le 5e cousin, il peut être nécessaire de tester 10 à 20 cousins germains et cousins issus de germains, voire plus, et de déterminer la quantité d'ADN autosomique qu'ils partagent avec un éventuel 4e cousin issu de germains ou un éventuel 5e cousin, afin de disposer de suffisamment de données pour générer une quantité moyenne d'ADN autosomique statistiquement significative partagée par l'ensemble du groupe, en supposant que la population analysée ne soit pas endogame. Les relations généalogiques au-delà du niveau de parenté du 5e cousin sont plus difficiles à prouver à l'aide de tests d'ADN autosomique et, en règle générale, elles ne peuvent être abordées que par triangulation, ce qui peut être fait en testant différents cousins et cousins germains. Dans certains cas, les données de l'ADN-Y et de l'ADNmt peuvent également être utiles, bien qu'elles ne permettent pas vraiment de saisir les origines ancestrales d'un individu, car elles ne représentent que des lignées ancestrales uniques.[4]

Test d'ADN autosomique pour la recherche sur l'histoire des familles

L'analyse de l'ADN autosomique est devenue une méthode populaire utilisée en généalogie génétique[4] pour aider à identifier les ancêtres des 5 à 7 dernières générations d'un arbre généalogique. pour aider à identifier les ancêtres des 5 à 7 générations les plus récentes d'un arbre généalogique. Les tests d'ADN autosomique permettent d'identifier des parents proches, sur plusieurs générations, et de révéler l'héritage ancestral prédominant d'une personne. Ces tests peuvent être utilisés pour identifier des prédispositions génétiques et découvrir des liens familiaux. MyHeritage propose le test ADN autosomique, car c'est le type de test qui présente la plus grande valeur pour les généalogistes. Le test ADN de MyHeritage est un test d'ADN autosomique pour la généalogie génétique qui permet de découvrir des parents inconnus en comparant notre séquence d'ADN à celle de millions de personnes qui ont soit testé leur ADN directement avec MyHeritage, soit téléchargé leur fichier de données ADN brutes à partir de n'importe quel fournisseur dont le format est pris en charge. Ce test fournit également une estimation de l'appartenance ethnique.

Plan d'analyse de l'ADN autosomique

Pour les tests d'ADN autosomique, les générations les plus anciennes doivent être testées en premier, dans la mesure du possible - parents, grands-parents, tantes et oncles. En testant un enfant ainsi que ses parents, il sera possible de déterminer quels segments ont été hérités de quel parent, ainsi que d'exclure les correspondances ADN coïncidentes (identiques par état). Un trio composé de deux parents et d'un enfant fournit également les meilleurs résultats en matière de phasage et de cartographie chromosomique et permet d'identifier les fausses correspondances trouvées chez l'enfant mais pas chez l'un ou l'autre de ses parents. Si un seul parent est disponible pour le test, les deux doivent être testés. Il est également recommandé de tester les frères et sœurs, car chacun hérite d'une partie de l'ADN de ses parents que les autres frères et sœurs ne portent pas. Après avoir testé les parents et les frères et sœurs, la priorité suivante devrait être de tester d'autres parents proches, des cousins germains aux cousins au troisième degré, afin d'obtenir la meilleure représentation possible de l'héritage familial. L'expérience montre que l'on obtient un rendement maximal en testant les cousins germains ; ils partagent une même série d'arrière-grands-parents, de sorte que lorsqu'une personne a une correspondance génétique avec un cousin germain, il peut être possible de réduire les correspondances à cette lignée spécifique.

For autosomal DNA testing, the oldest generations should be tested first, whenever possible - parents, grandparents, aunts, and uncles. By testing a child as well as their parents, it will be possible to determine which segments have been inherited from which parent, as well as to rule out coincidental (identical by state) DNA matches. A two-parent/child trio also provides the best results for the purposes of phasing and chromosome mapping and can help to identify false matches which are found in the child but not in either of the parents. If only one parent is available for testing, then both should be tested. It is also recommended to test siblings because each one inherits part of their parent's DNA that the other siblings do not carry.[3] After testing parents and siblings, the next priority should be to test other close relatives from first to third cousins to get the best representation across the family heritage. Experience suggests that the maximum return is obtained by testing second cousins; they share one set of great-grandparents, so when someone shares a DNA match with a second cousin, it might be possible to narrow down the DNA matches to that specific line.

Voir aussi

En savoir plus sur l'ADN autosomique

Références

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